Exemple de protocole de laboratoire

Le 28 December 2018

La même étude peut être décrite de plusieurs façons, et comme une description complète de l`étude que possible devrait être fournie. La justification précise les raisons de la conduite de la recherche à la lumière des connaissances actuelles. Cela peut inclure des procédures d`enregistrement et de signalement des événements indésirables et leur suivi, par exemple. Les points de puce sont faciles à suivre et aident les autres à suivre un flux de travail particulier. Si plusieurs sites sont engagés dans un protocole spécifié, la méthodologie doit être normalisée et clairement définie. À cette fin, plusieurs facteurs peuvent être pris en compte lors de la préparation d`un projet. Les objectifs sont des énoncés généraux de ce que la proposition espère accomplir. Cet article partagera quelques pointeurs qui fournissent un cadre pour l`écriture d`un protocole facilement reproductible. Cette liste ne doit pas être longue si les documents sont déjà publiés, mais il devrait inclure l`essentiel. Comment mesurerez-vous l`effet que vous souhaitez étudier? Répertorier toutes les étapes d`une manière chronologique et modulaire peut être une interface très efficace pour les chercheurs qui essaient de mettre en œuvre votre protocole dans leurs propres workflows de laboratoire. Si la recherche concerne plus d`un groupe d`individus, par exemple des utilisateurs de soins de santé et des prestataires de soins de santé, un formulaire de consentement éclairé distinct spécialement adapté doit être inclus pour chaque groupe. Il devrait inclure une déclaration bien documentée de la nécessité/problème qui est la base du projet, la cause de ce problème et ses solutions possibles. Combien de temps durera l`expérience? Ces méthodes et toute autre méthode doivent être explicitement mentionnées ou référencées afin qu`un lecteur dispose de toutes les informations nécessaires pour pouvoir répéter votre expérience et vérifier vos résultats.

Il doit se tenir seul et ne pas renvoyer le lecteur aux points de la description du projet. La politique de publication devrait être clairement discutée-par exemple qui prendra la tête dans la publication et qui sera reconnu dans les publications, etc. Elle devrait également proposer des solutions possibles pour faire face à ces difficultés. La sécurité des participants à la recherche est primordiale. L`intégrité scientifique de l`étude et la crédibilité des données de l`étude dépendent largement de la conception et de la méthodologie de l`étude. Qui que ce soit, ils bénéficieront probablement de la lecture d`un résumé de trois à quatre phrases au début qui explique brièvement le système sur lequel vous avez travaillé, décrit les principaux obstacles ou défis que vous avez rencontrés, et met en évidence l`applicabilité de votre flux de travail. Partagez autant de détails que possible, tels que les numéros de catalogue et les détails du fabricant. Il devrait répondre à la question de savoir pourquoi et quoi: pourquoi la recherche doit être faite et quelle sera sa pertinence.

Cela peut conduire à une mauvaise réflexion de votre protocole, gaspillé des ressources dans le laboratoire, et le temps et les efforts qui auraient pu être mieux utilisés. Interprétation des données: qu`est-ce qui sera fait avec les données une fois qu`elles seront collectées? Toutefois, les traductions peuvent être effectuées après approbation par l`ERC de l`ICF (s) de langue anglaise. Vous ne savez jamais qui se référera à votre protocole à l`avenir. Alternativement, il peut être un chercheur que vous n`avez jamais rencontré qui travaille sur une espèce différente, mais à la recherche d`un protocole qu`ils peuvent s`adapter à leurs besoins. Comme l`abrégé d`un document de recherche, le résumé du projet, ne devrait pas être plus de 300 mots et au plus une page de long (taille de la police 12, espacement simple). Les réactifs biochimiques couramment utilisés peuvent varier en termes de pureté, de rendement, de pH, d`état d`hydratation, de grade et éventuellement de caractéristiques biochimiques ou biophysiques additionnelles. En mettant tout cela en place, le scientifique pourra rédiger un document scientifique une fois que ses données seront recueillies. Cela permet à chaque groupe de participants d`obtenir l`information dont ils ont besoin pour prendre une décision éclairée. L`art d`écrire un protocole précis mais détaillé et contextualisé, relatable et reproductible a beaucoup trop souvent été confiné à un cahier de laboratoire qui ne sera plus jamais vu par quelqu`un d`autre que le propriétaire de carnet de laboratoire et une poignée de leurs collègues.

 

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